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<p>Viens booster ta carrière dans le secteur passionnant de la santé et du diagnostic !</p><p></p><h2>Qui sommes-nous ?</h2><p>BIOSYNEX, spécialiste du diagnostic in vitro depuis 2005, conçoit, fabrique et distribue des tests de diagnostic rapide en France et dans le monde.</p><p></p><h2>Pourquoi nous rejoindre ?</h2><ul><li><p>Un groupe à taille humaine où chaque talent compte, avec une ambiance conviviale et collaborative.</p></li><li><p>Un site unique où laboratoires, production et fonctions supports travaillent ensemble pour plus dagilité et de réactivité.</p></li><li><p>Des équipes engagées dans des projets concrets, dans un environnement stimulant, jeune et dynamique.</p></li></ul><br /><h2> TA MISSION SI TU LACCEPTES :</h2><p>Intégré(e) au sein de léquipe Affaires Réglementaires, tu participeras de façon proéminente à limplémentation du logiciel ExEss, tu rédigeras des fiches de données de sécurité grâce à ce logiciel brillamment installé et tu contribueras donc activement à la mise en conformité de nos dispositifs médicaux de diagnostic in vitro.</p><p><strong><br>Tes missions :</strong><br> Participer à la mise en place du logiciel ExEss&nbsp;: un vrai projet, à mener de A à Z.</p><p> Rédiger des fiches de données de sécurité conformément aux exigences de la réglementation REACH pour les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro fabriqués par Biosynex.<br> Apporter ton regard et ton aide sur la validation des notices et des étiquetages.<br> Être partie prenante de divers projets menés par léquipe.</p>