<p><strong>EA Pharma est une société pharmaceutique française experte en santé naturelle et nutrition depuis 1948</strong>. Leader dans loligothérapie et la nutrition sportive, <strong>EA Pharma fait partie du groupe pharmaceutique international Olyos</strong>, lequel regroupe 6 entités : EA Pharma (France), Drasanvi (Espagne), Stardea et Somatoline (Italie) et W group (États-Unis), NewScience (Chili) et 6 marques globales : Laboratoire des Granions, Eafit, Drasanvi, Stardea, Somatoline, NewScience.</p><p>Nous fabriquons et commercialisons des solutions naturelles et efficaces afin de répondre aux besoins de toute la famille :<strong> médicaments, compléments alimentaires, nutrition et cosmétique naturelle.</strong></p><p>Nous maîtrisons toutes les étapes de développement dun produit, dans le respect des normes pharmaceutiques, de la conception, la production jusquà la mise sur le marché.</p><p><strong>Engagé dans une démarche damélioration continue en matière sociale et environnementale, notre mission est de contribuer au bien-être de tous.</strong></p><p>Avec une volonté de se développer activement, nous poursuivons notre croissance, à la fois organique, mais aussi externe. Cest dans ce cadre, que nous recrutons <strong>un(e) Alternant Chargé dAffaires Réglementaires Export.</strong></p><p>Avantages :</p><ul><li>Convention Collective Industrie Pharma</li><li>Mutuelle familiale prise en charge à 70%</li><li>Tickets restaurants</li><li>Engagement en faveur du bien-être et du sport (prise en charge d'événements
sportifs, environnement adapté...)</li><li>Remboursement transport (50%)</li></ul><br /><p>Le groupe pharmaceutique EA PHARMA recrute un(e) Alternant(e) Chargé(e) dAffaires Réglementaires Export<strong> </strong>pour accompagner sa croissance, sous la responsabilité du Responsable Réglementaire Export.</p><p></p><p><strong>Dans le secteur : compléments alimentaires et aliments</strong></p><p><strong>Mission principale :</strong></p><p>Garantir la conformité réglementaire des <strong>compléments alimentaires</strong> destinés aux marchés <strong>européens</strong> et <strong>Grand Export</strong> (Moyen-Orient, Asie, Afrique, Amérique Latine), depuis leur formulation jusquà leur commercialisation.</p><p></p><p><strong>Tâches et responsabilités</strong></p><p><strong>Europe </strong>:</p><ul><li><p>Participer à lévaluation de la conformité des produits (teneur en actifs, allégations, avertissements) ;</p></li><li><p>Participer à la création de packaging en fonction des conformités réglementaires des différents pays ;</p></li><li><p>Préparer les dossiers pour les pays Européens sur les différentes plateformes ;</p></li><li><p>Réaliser ou superviser les notifications aux autorités compétentes ;</p></li><li><p>Suivre les bases officielles (EFSA, BELFRIT, Novel Food catalogue, etc.).</p></li></ul><p><strong>Grand Export (hors UE) :</strong></p><ul><li><p>Identifier les exigences réglementaires locales (listes d'ingrédients autorisés, seuils, allégations, formats, certifications) ;</p></li><li><p>Participer à lévaluation de la conformité des produits ;</p></li><li><p>Adapter les formules selon les contraintes locales (interdictions, limites, exigences HALAL, etc.) ;</p></li><li><p>Préparer les dossiers denregistrement/export selon les exigences locales (UAE, KSA, ASEAN, FDA, etc.) :</p></li><li><p>Certificat de vente libre (Free Sale Certificate)</p></li><li><p>Certificat dAnalyse (CoA)</p></li><li><p>Fiches techniques, étiquetage, etc.</p></li><li><p>Gérer les relations avec les distributeurs, autorités locales et laboratoires tiers ;</p></li><li><p>Suivre les dossiers</p></li></ul><p><strong>Activités transverses</strong></p><ul><li><p>Participer à la veille réglementaire internationale ;</p></li><li><p>Accompagner les équipes internes sur les projets réglementaires (formulation, export, développement produit) ;</p></li><li><p>Rédiger (ou contribuer à la rédaction) des procédures opératoires standards relatives aux activités confiées.</p></li></ul>
