STAGE AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES – 6 MOIS MINIMUM à partir de janvier 2027 : Implémentation du logiciel ExEss et rédaction des fiches de données de sécurité

<p><strong>Viens booster ta carrière dans le secteur passionnant de la santé et du diagnostic ! </strong></p><p></p><p><strong>Qui sommes-nous ? </strong>BIOSYNEX, spécialiste du diagnostic in vitro depuis 2005, conçoit, fabrique et distribue des tests de diagnostic rapide en France et dans le monde. </p><p></p><p><strong>Pourquoi nous rejoindre ? </strong></p><p><strong> </strong>Un groupe à taille humaine où chaque talent compte, avec une ambiance conviviale et collaborative ;</p><p><strong> </strong>Un site unique où laboratoires, production et fonctions supports travaillent ensemble pour plus dagilité et de réactivité ;</p><p><strong> </strong>Des équipes engagées dans des projets concrets, dans un environnement stimulant, jeune et dynamique.</p><br /><p><em>Intégré(e) au sein de léquipe Affaires Réglementaires, tu participeras de façon proéminente à limplémentation du logiciel ExEss, tu rédigeras des fiches de données de sécurité grâce à ce logiciel brillamment installé et tu contribueras donc activement à la mise en conformité de nos dispositifs médicaux de diagnostic in vitro. </em></p><p></p><p><strong>Tes missions : </strong></p><p> Participer à la mise en place du logiciel ExEss : un vrai projet, à mener de A à Z (sous supervision bien évidemment) ;</p><p> Rédiger des fiches de données de sécurité conformément aux exigences de la réglementation REACH pour les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro fabriqués par Biosynex en utilisant le logiciel ExEss ;</p><p> Apporter ton regard et ton aide sur la validation des notices et des étiquetages ;</p><p> Être partie prenante de divers projets menés par léquipe.</p>