STAGE AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES – 6 MOIS MINIMUM dès début 2027 : Surveillance post-marché DM/DMDIV

<p><strong><em>Viens booster ta carrière dans le secteur passionnant de la santé et du diagnostic ! </em></strong></p><p></p><p><strong>Qui sommes-nous ? </strong></p><p>BIOSYNEX, spécialiste du diagnostic in vitro depuis 2005, conçoit, fabrique et distribue des tests de diagnostic rapide en France et dans le monde.</p><p></p><p><strong>Pourquoi nous rejoindre ? </strong></p><ul><li><p>Un groupe à taille humaine où chaque talent compte, avec une ambiance conviviale et collaborative ;</p></li><li><p>Un site unique où laboratoires, production et fonctions supports travaillent ensemble pour plus dagilité et de réactivité ;</p></li><li><p>Des équipes engagées dans des projets concrets, dans un environnement stimulant, jeune et dynamique.</p></li></ul><br /><p><strong>TA MISSION SI TU LACCEPTES :</strong> </p><p>Intégré(e) au sein de léquipe Affaires Réglementaires, tu contribueras activement à la rédaction de nos rapports de surveillance post-marché de nos dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et participeras à la conformité réglementaire de ces produits. </p><p></p><p><strong>Tes missions : </strong></p><p> Participer à la rédaction des rapports de surveillance post-marché des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro pour lesquels nous sommes fabricant légal, selon les exigences des règlements MDR et IVDR ;</p><p> Apporter ton support sur la rédaction et la traduction des notices dutilisation de nos dispositifs médicaux de diagnostic in vitro ;</p><p> Contribuer selon les besoins à la constitution et au suivi des dossiers CE pour la mise sur le marché de nos produits, ainsi quaux éventuelles démarches denregistrement à lexport ;</p><p> Être partie prenante de divers projets menés par léquipe.</p><p></p>